A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro nesta quinta-feira (30). A medida atinge o lote D881474 combinado com o número de série 302199651396, produto que não pode ser distribuído, comercializado ou utilizado.
A resolução foi oficializada no Diário Oficial da União após a própria fabricante do fármaco, a Eli Lilly do Brasil Ltda., comunicar a incompatibilidade do número de série com os seus registros.
Qual é o lote do Mounjaro falsificado identificado pela Anvisa?
O alerta da Anvisa é específico para as unidades que possuem a combinação do lote D881474 com o número de série 302199651396. Embora o número do lote conste como legítimo no sistema da fabricante, a numeração de série associada a ele é incompatível e indica falsificação.
Resumo dos dados do medicamento sob restrição:
- Medicamento: Mounjaro (princípio ativo: tirzepatida).
- Fabricante oficial: Eli Lilly do Brasil Ltda.
- Lote afetado: D881474.
- Número de série falsificado: 302199651396.
- Determinação: Apreensão imediata e proibição de venda, distribuição e uso.
- Fonte da medida: Resolução da Anvisa
O que fazer em caso de suspeita de falsificação do Mounjaro?
A orientação para pacientes e profissionais de saúde que identificarem unidades com esses dados é suspender o uso imediatamente e entrar em contato com o atendimento da fabricante (Eli Lilly) para confirmação de autenticidade. O caso também deve ser notificado à Anvisa.
A agência reforça que a compra de medicamentos — especialmente os agonistas do receptor GLP-1 (conhecidos como “canetas emagrecedoras”) — deve ser feita exclusivamente em farmácias regularizadas, com o produto dentro da caixa completa e com a emissão da nota fiscal.
Fonte: Agência Brasil
